因明微生物菌种针对偏干AMD的First-in-Class脑外科药品依据美国IND，公布开展I期临床实验

5月26日信息内容，广州因明生物科技创新科技有限责任公司企业（MingMed Biotechnology Co. Ltd.，下称“因明微生物菌种”）发布其在研产品——针对偏干年龄关联性黄斑变性（Dry AMD）的自主创新（First-in-Class）脑外科药品QA102依据美国FDA的IND操作程序，在美国公布开展I期临床实验。该药物美国临床实验的慢慢，不仅代表着因明微生物菌种脑外科原创药品产品管路上得到重大突破，也代表着以因明微生物菌种为代表着的拥有完全自主研发专业能力的中国新力量医药科技创新企业慢慢角逐国外市场。

因明微生物菌种开创于2019年10月，拥有由多名顶级科学家、专家教授组成的研发部和具有全球名气科学家组成的科研协会，公司在脑外科药物、小分子水免疫能力药物、新型美容医疗药物及细胞治疗等领域均已得到具有全世界水平的开拓性进展。2021年3月，因明微生物菌种曾发布开展近6000万美元A轮股权质押融资，由高榕资本领投。

因明微生物菌种监事会主席、高级新产品开发总截欧阳晖博士生详解：“因明微生物菌种在全新升级升級偏干AMD病发基本原理的大部分，建立了相对性应的细胞和细胞模型，并从许多的化合物中筛出了可以 抑制偏干AMD发病的小分子水化合物QA102。经历研发部的努力，因明微生物菌种完成了产品的临床前研究和临床医学专业样品的生产加工，顺利提交了美国IND申请办理并得到美国FDA的临床研究准予，为因明微生物菌种First-in-Class脑外科药物的新产品开发解决了牢固的一步。”

全球性知名骨科专家专家学者，广东医学院广东中山市脑外科管理处权威专家、脑外科调研室副局魏来权威专家说明：“偏干AMD是比较繁荣社会经济发展中很大 的双目失明眼部疾病，根据补体炎症等经典病因学基础知识设计开发的药品至今无一获得成功。因而，该病目前是全世界沒有药会冶疗的脑外科顽疾。而因明微生物菌种设计开发的小分子药物QA102，不可是中国第一个获得美国FDA准予开展临床实验的First-in-Class脑外科药品，而且是根据全新升级升級病发基本原理新产品开发的、具有单独专利的、很有可能给全球偏干AMD病人造成辉煌的科技创新药物。因而是中国科研和中医学自主创新迈进国际舞台的象征性尝试。”

欧阳晖博士生进一步说明：“大伙儿预计QA102的I期临床医学专业给药将在2021年10月底结束，并将在2022年一季度进到美国II期临床医学专业。2021年，大伙儿将再度在脑外科药物、小分子水免疫能力药物和美容医疗药物领域提交很多美国及中国IND申办，推动因明微生物菌种原创药物研究过程的快速发展趋向。”

文章来源：因明微生物菌种针对偏干AMD的First-in-Class脑外科药品依据美国IND，公布开展I期临床实验 https://www.rixin.info/tech/8785.html